《应对PPA》项目

原发性进行性失语症(PPA)应对项目是一个为PPA患者及其亲人提供免费信息和支持的项目,由三个主要合作伙伴共同创建:社区组织ARTÈRE、Lemaire家族基金会原发性进行性失语症研究讲席(Robert Laforce博士和Monica Lavoie博士)以及拉瓦尔大学/CIRRIS(Laura Monetta博士)。

PPA平台
Université Laval
Cirris
Artère

项目目标:

  • 为PPA患者及其家属提供信息
  • 创建一个交流和归属的场所

项目结构和内容

六次面对面会议,每次1小时30分钟,由社区工作人员主持:

  • 观看由该领域专家制作的关于疾病各个方面的视频
  • 与视频内容相关的小组讨论

第1次会议:关于PPA的基础知识 - 第1部分

  • 什么是PPA?
  • PPA如何与其他神经认知障碍相关联?
  • PPA的三种变体如何表现?
  • 大脑中发生了什么?

第2次会议:关于PPA的基础知识 - 第2部分

  • PPA的三种变体如何演变?
  • 如何诊断PPA?
  • 整个疾病过程中涉及哪些专业人员,有哪些治疗选择?
  • PPA对日常沟通有什么影响?
  • 语言困难如何演变?

第3次会议:促进与PPA患者的沟通

  • 如何营造最佳的沟通环境?
  • 患有PPA的人可以使用哪些策略来促进沟通?
  • 亲人可以使用哪些策略来促进沟通?
  • 有哪些可用的工具可以促进和支持沟通?

第4次会议:日常生活中的PPA - 第1部分

  • PPA中的饮食困难有哪些?
  • 如何优化膳食并促进安全饮食?
  • 与PPA相关的运动变化有哪些,如何在日常生活中管理
  • PPA中可能出现哪些认知缺陷?
  • 如何在日常生活中补偿这些认知困难?

第5次会议:日常生活中的PPA - 第2部分

  • PPA患者的自理能力会发生怎样的变化?
  • 如何促进幸福感并补偿或减少疾病对日常活动的影响?
  • 患有PPA时如何促进社会参与?

第6次会议:护理问题(仅限家属参加)

  • PPA中最常见的行为变化是什么,如何在日常生活中应对?
  • 接受疾病的过程是如何进行的,如何为未来做准备?
  • 护理人员有哪些资源?
  • 与PPA相关的法律问题有哪些?
  • 如何考虑在疾病最后阶段照顾亲人?

《应对PPA》项目目前在以下组织提供:

您是一个组织,希望在您的地区提供该项目吗?请联系我们!
info@plateformeapp.ca

该项目得以实现要感谢我们宝贵的合作者

  • Léonie Proulx,言语治疗师
  • Sarah Bérubé-Lalancette,言语治疗师
  • Annie Légaré,言语治疗师
  • Vincent Martel-Sauvageau,博士,言语治疗师
  • Béatrice Tousignant,博士,神经心理学家
  • Nathalie Bier,博士,职业治疗师
  • Patrick Bernier医生,全科医生
  • Isabelle Pelletier,心理学家
  • Josée Bédard公证人

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